Warsaw Filings

inside_information · exchange · ESPI

Inside information

This is a Warsaw Filings record of a company notice from the Warsaw Stock Exchange and the Polish court register. It states what was filed, by whom, and when.

CELON PHARMA S.A. published a inside information on 2026-10-16 07:18:12 CEST.

Legal basis
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
Warsaw: 2026-10-16 07:18:12 CEST UTC: 2026-10-16 05:18:12 UTC
Company: CELON PHARMA S.A. Official name: CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA No Polish KRS NIP 1181642061 LEI 259400Q0ERJT0NC5DT24 REGON 015181033 ISIN PLCLNPH00015 MIC XWAR

This is an exchange notice. The court-register number is not yet resolved, so this page is not a court record. It stays on the unresolved identifiers list until KRS, NIP, or the issuer name can be matched.

Source: https://www.gpw.pl/komunikat?geru_id=498969

The JSON path needs header X-API-Key, except the public sample at /api/v1/sample.

Original source text
RB: Złożenie wniosków o wydanie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
 zawierającego semaglutyd w postaci roztworu do wstrzykiwań (projekt Reduzek, odpowiednik
 leku Ozempic).
Data:
2026-10-16
Firma:
CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
Spis tresci:
1.
RAPORT BIEŻĄCY
2.
METADANE ESAP
3.
MESSAGE (ENGLISH VERSION)
4.
INFORMACJE O PODMIOCIE
5.
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Nazwa arkusza:
RAPORT BIEŻĄCY
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO
Raport bieżący nr
21
/
2026
Data sporządzenia:
2026-10-16
Skrócona nazwa emitenta
CELON PHARMA S.A.
Temat
Złożenie wniosków o wydanie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
 zawierającego semaglutyd w postaci roztworu do wstrzykiwań _projekt Reduzek, odpowiednik
 leku Ozempic_.
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia MAR - informacje poufne
Treść raportu:
Zarząd Celon Pharma S.A. _"Spółka", "Emitent"_ informuje o złożeniu wniosków o wydanie
 pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zawierającego semaglutyd
 w postaci roztworu do wstrzykiwań w ramach dwóch odrębnych procedur zdecentralizowanych
 _DCP_ obejmujących kilkanaście państw członkowskich Unii Europejskiej. Państwami referencyjnymi
 _RMS_ dla tych procedur są odpowiednio: Niemcy i Austria.
Złożenie wniosków stanowi realizację przyjętej przez Spółkę strategii rozwoju regulacyjnego
 i komercjalizacji dla produktu leczniczego zawierającego semaglutyd w postaci roztworu
 do wstrzykiwań, a także istotny etap procesu, zmierzającego do wprowadzenia tego produktu
 do obrotu.
Postępowanie rejestracyjne będzie prowadzone przez właściwe organy zgodnie z mającymi
 zastosowanie przepisami. Złożenie wniosku nie jest równoznaczne z uzyskaniem pozwolenia
 na dopuszczenie produktu do obrotu. Spółka będzie informować o dalszych istotnych
 etapach procesu zgodnie z jego przebiegiem i obowiązującymi przepisami.
Nazwa arkusza:
METADANE ESAP
Ramy prawne
Rodzaj informacji przekazanych przez podmiot
TRANSD
Informacje poufne
RegulatoryData
Organ zbierający dane odpowiedzialny za zbieranie informacji
PLKNF
Unikalny identyfikator danych
Rodzaj przedkładanych informacji
nowe _do zastosowania w przypadku nowych informacji_
Dobrowolny lub obowiązkowy charakter przedłożonych informacji
Data lub początek okresu, której lub którego dotyczą informacje
2026-10-15
Data lub koniec okresu, której lub którego dotyczą informacje
2026-10-16
Znacznik danych osobowych
Macierzyste państwo członkowskie, w stosownych przypadkach
PL
DocumentReference
Język, w którym przekazano informacje
Oryginał _ORIG_ czy tłumaczenie _TRAN_
Numer referencyjny pliku danych
PL
ORIG
SubmittingEntity
Identyfikator podmiotu prawnego _LEI_ dotyczący podmiotu przekazującego informacje
 - wypełnij w przypadku osób prawnych
lub
Imię i nazwisko, osoby która przekazała informacje - wypełnij w przypadku osób fizycznych
259400Q0ERJT0NC5DT24
RelatedEntity/LegalPerson
Identyfikator podmiotu prawnego _LEI_ przypisany do osoby prawnej, której dotyczą
 informacje
Wielkość osoby prawnej, której dotyczą informacje
Sektor_y_ przemysłu, w których osoba fizyczna lub prawna, której te informacje dotyczą,
 prowadzi działalność gospodarczą
259400Q0ERJT0NC5DT24
Duża jednostka
_wg NACE_: C
Duża grupa
_wg NACE_: N
Nazwa arkusza:
MESSAGE (ENGLISH VERSION)
MESSAGE _ENGLISH VERSION_
Nazwa arkusza:
INFORMACJE O PODMIOCIE
CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
_pełna nazwa emitenta_
CELON PHARMA S.A.
_skrócona nazwa emitenta_
_sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie_
05-092
Kiełpin
_kod pocztowy_
_miejscowość_
Ogrodowa
2A
_ulica_
_numer_
_telefon_
_fax_
info@celonpharma.com
_e-mail_
_www_
118-16-42-061
015181033
_NIP_
_REGON_
Nazwa arkusza:
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Data
Imię i Nazwisko
Stanowisko/Funkcja
Podpis
2026-10-16
Maciej Wieczorek
Prezes Zarządu
Maciej Wieczorek
Identyfikator raportu
u8it9vpqt1
Nazwa raportu
RB
Symbol raportu
RB
Nazwa emitenta
CELON PHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
Symbol Emitenta
CELON PHARMA S.A.
Tytul
Złożenie wniosków o wydanie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
 zawierającego semaglutyd w postaci roztworu do wstrzykiwań (projekt Reduzek, odpowiednik
 leku Ozempic).
Sektor
Kod
05-092
Miasto
Kiełpin
Ulica
Ogrodowa
Nr
2A
Tel.
Fax
e-mail
info@celonpharma.com
NIP
118-16-42-061
REGON
015181033
Data sporzadzenia
2026-10-16
Rok biezacy
2026
Numer
21
adres www
Serwis Ekonomiczny
Polskiej Agencji Prasowej SA
2026 Copyright PAP SA - Wszelkie prawa zastrzezone.